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Para debater o tema “Semana de conscientização das pessoas acometidas por Lúpus – vivências e desafios” a Comissão de Defesa dos Direitos Humanos, Proteção das Mulheres, dos Idosos, Trabalho e Igualdade da Câmara Municipal de Natal realizou uma audiência pública nesta terça-feira (21). O plenário da Casa recebeu pessoas diagnosticadas com a doença, integrantes de associações empenhadas no setor, autoridades de saúde e representantes dos poderes Legislativo e Jurídico.
O Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES), conhecido popularmente apenas como lúpus, atinge mais frequentemente mulheres do que homens, e é provocado por um desequilíbrio do sistema imunológico, exatamente aquele que deveria defender o organismo das agressões externas causadas por vírus, bactérias ou outros agentes patológicos. Atinge cerca de 200 mil brasileiros, sendo uma doença autoimune, complexa e de difícil diagnóstico. Pode atingir vários órgãos, incluindo pele, articulações, rins, pulmões e coração. O Lúpus está relacionado à predisposição genética e pode ser desencadeado por fatores hormonais e ambientais, tais como: luz solar, infecções e alguns medicamentos.
De acordo com a presidente da Comissão de Direitos Humanos, vereadora Brisa Bracchi (PT), o colegiado trabalha para ir além da análise dos projetos e apresentação de pareceres, por meio da abertura de espaços para discutir temas pertinentes em audiências públicas. "É uma doença ainda envolvida em muitos preconceitos e hoje foi um dia de aprendizados. Eu aprendi muito e quem acompanhou a audiência também aprendeu bastante, inclusive sobre os desafios dessas pessoas que convivem com a dor, os desafios do acesso aos medicamentos e diagnóstico. Acredito que construímos aqui caminhos da luta, dos avanços, das políticas públicas".
Presente na audiência, a deputada estadual Isolda Dantas (PT), que tem um irmão diagnosticado com Lúpus, contou suas experiências familiares na luta contra a enfermidade. "Cada fase é desafiadora. Desde o momento do diagnóstico, passando pela convivência com a doença, até descobrir que é possível viver com ela. Posso testemunhar que é um período de muito sofrimento para toda família. Felizmente, muitas histórias que conheço são bem sucedidas, de pessoas que conseguem enfrentar com alegria o desafio. De fato, são histórias dolorosas, mas também com esperança. O caso do meu irmão tem esperança e superação. Foi emocionante compartilhar um pouco dessa luta com todos aqui", declarou a parlamentar.
Ao fazer uso da palavra, a enfermeira da Atenção Especializada da Secretaria de Saúde Pública do RN- SESAP, Paula Azevedo, falou que o Rio Grande do Norte tem construído a sua política estadual de atenção especializada no sentido de conseguir minimizar esses vazios assistenciais que existem em relação a especialistas, em relação a exames de média e alta complexidade. "Estamos alcançando avanços para uma pauta que precisa ser discutida com participação popular, porque é assim que a gente vai conseguir fazer uma política de saúde eficiente", disse ela.
Renato Dumaresq, presidente da Comissão de Saúde da OAB/RN, afirmou que a iniciativa da Câmara Municipal de Natal incentiva a busca de soluções pelos poderes públicos que melhorem a qualidade de vida das pessoas que convivem com o Lúpus. "Durante este encontro recebemos uma resposta positiva da Secretaria Estadual de Saúde sobre o fornecimento da medicação contra a doença e a notícia da renovação de um Projeto de Lei que garante a gratuidade no transporte público. Então, só aí já valeu a pena a audiência".
Texto: Junior Martins
Fotos: Elpídio Júnior
